Exigen el retiro urgente de este medicamento de todas las farmacias por ser ilegal
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) exigió el retiro inmediato de un medicamento utilizado para tratar trastornos de la tiroides, luego de confirmarse la presencia de una sustancia contaminante no apta para consumo.
La firma involucrada comenzó el retiro voluntario de cuatro lotes luego de detectarse en su composición aceite lubricante de grado alimenticio proveniente de un equipo de producción. La medida se tomó como parte de una acción preventiva para proteger la salud pública.
¿Cuál es el medicamento prohibido por ANMAT?
El fármaco afectado es el T3 MONTPELLIER 5 / LIOTIRONINA SÓDICA 5 MCG, indicado para el tratamiento de enfermedades y disfunciones de la glándula tiroides.
Esta hormona tiroidea sintética imita los efectos de las hormonas naturales producidas por el organismo, siendo fundamental en muchos tratamientos endocrinológicos.
Los lotes retirados del mercado son:
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T3 MONTPELLIER 5 / LIOTIRONINA SÓDICA 5 MCG, envase por 30 comprimidos ranurados, Certificado N° 52635, lotes: LCO11-2 – Vto: 10/2026 y LC012-0 – Vto: 02/2027.
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T3 MONTPELLIER 5 / LIOTIRONINA SÓDICA 5 MCG, envase por 10 comprimidos ranurados (MUESTRA PROFESIONAL), Certificado N° 52635, lotes: LC011-0 – Vto: 10/2026 y LC011-1 – Vto: 10/2026.
¿Qué irregularidades encontró ANMAT?
Según informó la ANMAT, durante una evaluación de rutina se detectó que algunos lotes del producto contenían aceite lubricante de grado alimenticio, un elemento que no forma parte de la formulación autorizada del medicamento.
¿Qué medidas tomó ANMAT?
Ante la confirmación de esta anomalía, ANMAT activó el protocolo de control de calidad y solicitó a la empresa titular que inicie el retiro inmediato de los lotes comprometidos. Además:
- Se realizó una notificación oficial a farmacias, hospitales y profesionales de la salud.
- Se comenzó un seguimiento estricto del retiro para verificar el cumplimiento efectivo de la medida.
- Se recomendó a la comunidad abstenerse de utilizar cualquier unidad de los lotes mencionados.
¿Qué hacer si tengo el medicamento prohibido por ANMAT en casa?
La ANMAT recomienda a pacientes, médicos y farmacias:
- Verificar el envase del medicamento para identificar si pertenece a alguno de los lotes mencionados.
- Suspender su uso de inmediato, incluso si ya se ha comenzado el tratamiento.
- No consumir ni distribuir las unidades afectadas.
- Contactarse con ANMAT para informar sobre la tenencia del producto o realizar consultas, a través del canal ANMAT Responde o enviando un correo a pesquisa@anmat.gob.ar.
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